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22 DE OUTUBRO

HILTON SÃO PAULO/SP

Ciência, negócios e tecnologia no desenvolvimento de medicamentos.

Um evento estratégico para os principais líderes da indústria farmacêutica e de biotecnologia do Brasil.

O maior encontro de líderes da indústria farmacêutica e de biotecnologia do Brasil. Um dia de conteúdo estratégico, conexões reais e decisões que moldam o setor.

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Apoio:

Curadoria de quem mais entende do assunto.

O Synvia Summit é realizado pela Synvia, a maior organização de pesquisa clínica de origem latino-americana. Décadas de experiência no desenvolvimento de medicamentos tornaram possível reunir, em um único evento, os nomes que definem os rumos do setor no Brasil e no mundo.

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+20 anos

de excelência

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+2000

estudos conduzidos

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estudos conduzidos

CIÊNCIAS, NEGÓCIOS & TECNOLOGIA

Os três pilares que movem a indústria — em um único dia

O Synvia Summit foi concebido para quem ocupa posições de liderança e quer antecipar tendências, conectar estratégia com execução e ampliar sua visão sobre os desafios científicos, de negócios e tecnológicos do desenvolvimento de medicamentos.

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Os temas do evento

01.

Regulação e harmonização internacional

Convergência entre ANVISA, EMA e FDA, reliance regulatório e as exigências comparadas que definem a competitividade da pesquisa clínica brasileira no cenário global.

01.

Regulação e harmonização internacional

Convergência entre ANVISA, EMA e FDA, reliance regulatório e as exigências comparadas que definem a competitividade da pesquisa clínica brasileira no cenário global.

02.

A Lei de Pesquisa Clínica e o novo ciclo da pesquisa no Brasil

Os avanços regulatórios após a Lei 14.874/2024, seus efeitos sobre prazos e previsibilidade, e o que muda para o Brasil como destino de estudos clínicos.

02.

A Lei de Pesquisa Clínica e o novo ciclo da pesquisa no Brasil

Os avanços regulatórios após a Lei 14.874/2024, seus efeitos sobre prazos e previsibilidade, e o que muda para o Brasil como destino de estudos clínicos.

03.

Dados estruturados e IA aplicada: da pesquisa clínica à gestão regulatória

A infraestrutura de dados regulados como pré-condição para IA com significado, aplicada ao longo da cadeia farmacêutica: condução de estudos, submissão eletrônica em eCTD e gestão regulatória.

03.

Dados estruturados e IA aplicada: da pesquisa clínica à gestão regulatória

04.

Biossimilares: caminhos regulatórios para estudos de PK e imunogenicidade

O desenho de estudos e os pathways regulatórios em evolução para a geração de evidência clínica de moléculas biológicas complexas.

04.

Biossimilares: caminhos regulatórios para estudos de PK e imunogenicidade

O desenho de estudos e os pathways regulatórios em evolução para a geração de evidência clínica de moléculas biológicas complexas.

05.

Estudos de VCA: bioequivalência de corticoides tópicos e o desafio da padronização colorimétrica

O ensaio de vasoconstrição como método de bioequivalência e as exigências de padronização que separam execução rigorosa de aproximação.

05.

Estudos de VCA: bioequivalência de corticoides tópicos e o desafio da padronização colorimétrica

O ensaio de vasoconstrição como método de bioequivalência e as exigências de padronização que separam execução rigorosa de aproximação.

06.

Dose múltipla e estado de equilíbrio: desenho de estudos e exigências analíticas em steady state

A condução de estudos em estado de equilíbrio farmacocinético e a complexidade analítica e operacional que impõem.

06.

Dose múltipla e estado de equilíbrio: desenho de estudos e exigências analíticas em steady state

A condução de estudos em estado de equilíbrio farmacocinético e a complexidade analítica e operacional que impõem.

07.

CAR-T e terapia celular no Brasil

A fronteira da terapia avançada nacional, a partir do estudo de CAR-T do Hemocentro de Ribeirão Preto, e o que a condução de ensaios com produtos de terapia celular exige em infraestrutura, regulação e bioanálise.

07.

CAR-T e terapia celular no Brasil

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Vozes que definem a indústria.

Ciência, negócios e tecnologia exigem quem viveu na prática. O Synvia Summit reúne executivos, cientistas e especialistas regulatórios com trajetórias que falam por si.

Dra. Fátima Ventura

Diretora da Unidade de Avaliação Científica, Infarmed e Membro PT do CHMP/EMA

Dra. Fátima Ventura

Diretora da Unidade de Avaliação Científica, Infarmed e Membro PT do CHMP/EMA

Dra. Fernanda De Negri

Secretaria de Ciência, Tecnologia e Inovação / Ministério da Saúde

Dra. Fernanda De Negri

Secretaria de Ciência, Tecnologia e Inovação / Ministério da Saúde

Pedro Ducci Serafim

CEO, Synvia

Pedro Ducci Serafim

CEO, Synvia

Pedro Ducci Serafim

CEO, Synvia

Dr. Daniel Rossi

Consultor de bioequivalência

Dr. Daniel Rossi

Consultor de bioequivalência

Fernando Rezende

Gerente Executivo, ABRACRO

Fernando Rezende

Gerente Executivo, ABRACRO

José Roberto Ruschel

Diretor Tesoureiro, ACESSE

José Roberto Ruschel

Diretor Tesoureiro, ACESSE

Kelen Soares

Especialista em Regulação e Vig. Sanitária, ANVISA

Kelen Soares

Especialista em Regulação e Vig. Sanitária, ANVISA

Norberto Prestes

Presidente Executivo, Abiquifi

Norberto Prestes

Presidente Executivo, Abiquifi

Rosana Mastellaro

Diretora Técnico-Regulatória e de Inovação, Sindusfarma

Rosana Mastellaro

Diretora Técnico-Regulatória e de Inovação, Sindusfarma

Dr. Pedro Manoel Marques Garibaldi

Hematologista do HCFMRP-USP

Dr. Pedro Manoel Marques Garibaldi

Hematologista do HCFMRP-USP

Viviane Suzuki

Coordenadora da CETER, ANVISA

Viviane Suzuki

Coordenadora da CETER, ANVISA

E muito mais em breve!

Mais do que palestras.
Uma experiência de alto nível.

Painéis e debates

com profundidade real — sem respostas ensaiadas

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com profundidade real — sem respostas ensaiadas

Sessões de networking

para criar conexões que continuam depois do evento

Sessões de networking

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Acesso restrito

vagas limitadas para garantir a qualidade das trocas

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Curadoria de conteúdo

sobre ciência, negócios e tecnologia no desenvolvimento de medicamentos

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sobre ciência, negócios e tecnologia no desenvolvimento de medicamentos

Ambiente premium

no Hilton São Paulo, pensado para conversas que realmente importam

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Vagas limitadas!
Preços sujeitos a alteração conforme virada de lote.
Para hospedagem adicional ou diárias extras, entre em contato com nossa equipe

PRESENCIAL → VAGAS LIMITADAS

Escolha a melhor forma de viver o Synvia Summit.

EARLY BIRD

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LAST CALL

R$990

R$1.290

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Data e local.

Data: 22 de outubro de 2026 (quinta-feira)

Formato: Evento presencial, 1 dia

Credenciamento: 08:00

Início: 09:00 (almoço incluso)

Coquetel: 17:30

Local: Hilton São Paulo Morumbi

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EVENTO EXCLUSIVAMENTE PRESENCIAL

Esteja na conversa que vai definir os próximos passos da indústria.

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Regulação e harmonização internacional

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02.

A Lei de Pesquisa Clínica e o novo ciclo da pesquisa no Brasil

02.

A Lei de Pesquisa Clínica e o novo ciclo da pesquisa no Brasil

03.

Dados estruturados e IA aplicada: da pesquisa clínica à gestão regulatória

03.

Dados estruturados e IA aplicada: da pesquisa clínica à gestão regulatória

04.

Biossimilares: caminhos regulatórios para estudos de PK e imunogenicidade

04.

Biossimilares: caminhos regulatórios para estudos de PK e imunogenicidade

05.

Estudos de VCA: bioequivalência de corticoides tópicos e o desafio da padronização colorimétrica

05.

Estudos de VCA: bioequivalência de corticoides tópicos e o desafio da padronização colorimétrica

06.

Dose múltipla e estado de equilíbrio: desenho de estudos e exigências analíticas em steady state

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Dose múltipla e estado de equilíbrio: desenho de estudos e exigências analíticas em steady state

07.

CAR-T e terapia celular no Brasil

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CAR-T e terapia celular no Brasil

Vozes que definem a indústria.

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Pedro Ducci Serafim

Dr. Daniel Rossi

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