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22 DE OUTUBRO

HILTON SÃO PAULO/SP

Ciência, negócios e tecnologia no desenvolvimento de medicamentos.

Um evento estratégico para os principais líderes da indústria farmacêutica e de biotecnologia do Brasil.

O maior encontro de líderes da indústria farmacêutica e de biotecnologia do Brasil. Um dia de conteúdo estratégico, conexões reais e decisões que moldam o setor.

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Apoio:

Curadoria de quem mais entende do assunto.

O Synvia Summit é realizado pela Synvia, a maior organização de pesquisa clínica de origem latino-americana. Décadas de experiência no desenvolvimento de medicamentos tornaram possível reunir, em um único evento, os nomes que definem os rumos do setor no Brasil e no mundo.

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+20 anos

de excelência

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de excelência

+2000

estudos conduzidos

+2000

estudos conduzidos

CIÊNCIAS, NEGÓCIOS & TECNOLOGIA

Os três pilares que movem a indústria — em um único dia

O Synvia Summit foi concebido para quem ocupa posições de liderança e quer antecipar tendências, conectar estratégia com execução e ampliar sua visão sobre os desafios científicos, de negócios e tecnológicos do desenvolvimento de medicamentos.

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Os temas do evento

01.

Regulação e harmonização internacional

Convergência entre ANVISA e AREE, reliance regulatório e as exigências comparadas que definem a competitividade da pesquisa clínica brasileira no cenário global.

01.

Regulação e harmonização internacional

Convergência entre ANVISA e AREE, reliance regulatório e as exigências comparadas que definem a competitividade da pesquisa clínica brasileira no cenário global.

02.

A Lei de Pesquisa Clínica e o novo ciclo da pesquisa no Brasil

Os avanços regulatórios após a Lei 14.874/2024, seus efeitos sobre prazos e previsibilidade, e o que muda para o Brasil como destino de estudos clínicos.

02.

A Lei de Pesquisa Clínica e o novo ciclo da pesquisa no Brasil

Os avanços regulatórios após a Lei 14.874/2024, seus efeitos sobre prazos e previsibilidade, e o que muda para o Brasil como destino de estudos clínicos.

03.

Dados estruturados e IA aplicada: da pesquisa clínica à gestão regulatória

A infraestrutura de dados regulados como pré-condição para IA com significado, aplicada ao longo da cadeia farmacêutica: condução de estudos, submissão eletrônica em eCTD e gestão regulatória.

03.

Dados estruturados e IA aplicada: da pesquisa clínica à gestão regulatória

04.

Desenvolvimento de Biossimilares e caminhos regulatórios: estudos PK/PD e imunogenicidade

Desenvolvimento clinico e modelos regulatórios em evolução que estimulam o desenvolvimento de produtos bisossimares no Brasil e, aceleram a chegada do medicamento ao mercado.

04.

Desenvolvimento de Biossimilares e caminhos regulatórios: estudos PK/PD e imunogenicidade

Desenvolvimento clinico e modelos regulatórios em evolução que estimulam o desenvolvimento de produtos bisossimares no Brasil e, aceleram a chegada do medicamento ao mercado.

05.

Bioequivalência em pacientes

Quando a bioequivalência precisa sair do voluntário sadio: desenho de estudos, recrutamento e exigências regulatórias para a geração de evidência em populações de pacientes.

05.

Bioequivalência em pacientes

Quando a bioequivalência precisa sair do voluntário sadio: desenho de estudos, recrutamento e exigências regulatórias para a geração de evidência em populações de pacientes.

06.

Dose múltipla e estado de equilíbrio

A condução de estudos em estado de equilíbrio farmacocinético e a complexidade analítica e operacional que impõem.

06.

Dose múltipla e estado de equilíbrio

A condução de estudos em estado de equilíbrio farmacocinético e a complexidade analítica e operacional que impõem.

07.

CAR-T e terapia celular no Brasil

A fronteira da terapia avançada nacional, a partir do estudo de CAR-T do Hemocentro de Ribeirão Preto, e o que a condução de ensaios com produtos de terapia celular exige em infraestrutura, regulação e bioanálise.

07.

CAR-T e terapia celular no Brasil

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Vozes que definem a indústria.

Ciência, negócios e tecnologia exigem quem viveu na prática. O Synvia Summit reúne executivos, cientistas e especialistas regulatórios com trajetórias que falam por si.

Dra. Fátima Ventura

Diretora da Unidade de Gestão de Procedimentos Centralizados, Infarmed

Dra. Fátima Ventura

Diretora da Unidade de Gestão de Procedimentos Centralizados, Infarmed

Senador Dr. Hiran Gonçalves (PP-RR)

Relator do Marco Legal da Pesquisa Clínica no Brasil

Senador Dr. Hiran Gonçalves (PP-RR)

Relator do Marco Legal da Pesquisa Clínica no Brasil

Prof. Dr. Esper Kallas

Diretor Técnico do Instituto Butantan

Prof. Dr. Esper Kallas

Diretor Técnico do Instituto Butantan

Prof. Dr. Rodrigo Calado

Diretor Da Fundação Hemocentro de Ribeirão Preto, FUNDHERP

Prof. Dr. Rodrigo Calado

Diretor Da Fundação Hemocentro de Ribeirão Preto, FUNDHERP

Claudiosvam M. Alves de Sousa

Coord. Pesquisa Clínica em Medicamentos e Produtos Biológicos (COPEC/ANVISA)

Claudiosvam M. Alves de Sousa

Coord. Pesquisa Clínica em Medicamentos e Produtos Biológicos (COPEC/ANVISA)

Dr. Daniel Rossi

Consultor de bioequivalência

Dr. Daniel Rossi

Consultor de bioequivalência

Fernando Rezende

Gerente Executivo, ABRACRO

Fernando Rezende

Gerente Executivo, ABRACRO

Luciana Takara

Diretora de Inteligência e Política Regulatória, Interfarma

Luciana Takara

Diretora de Inteligência e Política Regulatória, Interfarma

Maria Fernanda Reis

Especialista em Regulação e Vigilância Sanitária (GPBIO), Anvisa

Maria Fernanda Reis

Especialista em Regulação e Vigilância Sanitária (GPBIO), Anvisa

Norberto Prestes

Presidente Executivo, Abiquifi

Norberto Prestes

Presidente Executivo, Abiquifi

Pedro Ducci Serafim

CEO, Synvia

Pedro Ducci Serafim

CEO, Synvia

Pedro Ducci Serafim

CEO, Synvia

Dr. Pedro Manoel Marques Garibaldi

Hematologista do HCFMRP-USP

Dr. Pedro Manoel Marques Garibaldi

Hematologista do HCFMRP-USP

Rosana Mastellaro

Diretora Técnico-Regulatória e de Inovação, Sindusfarma

Rosana Mastellaro

Diretora Técnico-Regulatória e de Inovação, Sindusfarma

Viviane Suzuki

Coordenadora da CETER, ANVISA

Viviane Suzuki

Coordenadora da CETER, ANVISA

E muito mais em breve!

Mais do que palestras.
Uma experiência de alto nível.

Painéis e debates

com profundidade real — sem respostas ensaiadas

Painéis e debates

com profundidade real — sem respostas ensaiadas

Sessões de networking

para criar conexões que continuam depois do evento

Sessões de networking

para criar conexões que continuam depois do evento

Acesso restrito

vagas limitadas para garantir a qualidade das trocas

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vagas limitadas para garantir a qualidade das trocas

Curadoria de conteúdo

sobre ciência, negócios e tecnologia no desenvolvimento de medicamentos

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sobre ciência, negócios e tecnologia no desenvolvimento de medicamentos

Ambiente premium

no Hilton São Paulo, pensado para conversas que realmente importam

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Vagas limitadas!
Preços sujeitos a alteração conforme virada de lote.
Para hospedagem adicional ou diárias extras, entre em contato com nossa equipe

PRESENCIAL → VAGAS LIMITADAS

Confira os valores dos ingressos em cada lote:

EARLY BIRD

REGULAR

LAST CALL

R$990

SOLD OUT

R$1.290

R$1.690

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Data e local.

Data: 22 de outubro de 2026 (quinta-feira)

Formato: Evento presencial, 1 dia

Credenciamento: 08:00

Início: 09:00 (almoço incluso)

Coquetel: 17:30

Local: Hilton São Paulo Morumbi

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EVENTO EXCLUSIVAMENTE PRESENCIAL

Esteja na conversa que vai definir os próximos passos da indústria.

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01.

Regulação e harmonização internacional

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02.

A Lei de Pesquisa Clínica e o novo ciclo da pesquisa no Brasil

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A Lei de Pesquisa Clínica e o novo ciclo da pesquisa no Brasil

03.

Dados estruturados e IA aplicada: da pesquisa clínica à gestão regulatória

03.

Dados estruturados e IA aplicada: da pesquisa clínica à gestão regulatória

04.

Desenvolvimento de Biossimilares e caminhos regulatórios: estudos PK/PD e imunogenicidade

04.

Desenvolvimento de Biossimilares e caminhos regulatórios: estudos PK/PD e imunogenicidade

05.

Bioequivalência em pacientes

05.

Bioequivalência em pacientes

06.

Dose múltipla e estado de equilíbrio

06.

Dose múltipla e estado de equilíbrio

07.

CAR-T e terapia celular no Brasil

07.

CAR-T e terapia celular no Brasil

Vozes que definem a indústria.

Dra. Fátima Ventura

Senador Dr. Hiran Gonçalves (PP-RR)

Prof. Dr. Esper Kallas

Prof. Dr. Rodrigo Calado

Claudiosvam M. Alves de Sousa

Dr. Daniel Rossi

Fernando Rezende

Luciana Takara

Maria Fernanda Reis

Norberto Prestes

Pedro Ducci Serafim

Dr. Pedro Manoel Marques Garibaldi

Rosana Mastellaro

Viviane Suzuki

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